06 juin 2021, Analyse par Dr Mercola

COVID Vaccines May Bring Avalanche of Neurological Disease

En un coup d’œil

  • Le développement d’un vaccin sans précédent typique prend 12 ans. Et, de tous les vaccins, en cours de développement, seuls 2% devraient passer à travers toutes les phases cliniques des tests 2 et 3
  • Le vaccin COVID-19 a été développé avec l’Opération Warp Speed ​​en moins d’un an. Il est donc, pratiquement impossible d’évaluer son innocuité et son efficacité. Car le vaccin n’a pas été testé de manière adéquate
  • Cinq mois après le début de la campagne de vaccination, les statistiques démontrent des faits effrayants. La recherche montre que les décès sont 15 fois plus élevés au cours des 14 premiers jours après la première injection de COVID chez les personnes de plus de 60 ans, par rapport à celles qui ne sont pas vaccinées
  • Une autre étude montre qu’après la mise en œuvre des vaccins COVID-19, les taux de mortalité au niveau mondial ont augmenté, à l’exception de quelques zones. Il semble que, les pays dans lesquels les vaccins COVID-19 n’ont pas eu d’augmentation des taux de mortalité n’utilisent pas du glyphosate.
  • Au cours des 10 à 15 prochaines années, nous assisterons probablement à des pics de maladies à prions, de maladies auto-immunes, de maladies neurodégénératives à un plus jeune âge, et de troubles sanguins; tels que, les caillots sanguins, des hémorragies, des accidents vasculaires cérébraux et des insuffisances cardiaques.

Cet article fait partie d’une série hebdomadaire; dans laquelle, le Docteur Mercola interroge divers experts sur une variété de problèmes de santé. Pour voir plus d’interviews d’experts, cliquez ici.

[Idées directrices de l’article, lecture en entier sur Mercola.

Ajouts d’informations pour clarifier ou définir des idées ou des mots]

Les vaccins COVID peuvent entraîner une avalanche de maladies

Dans cette interview, l’invitée Stephanie Seneff, Ph.D., chercheuse scientifique principale au MIT [Massachusetts Institute of Technology] depuis plus de cinq décennies, discute au sujet des vaccins COVID-19.

Depuis 2008, son objectif principal porte sur le glyphosate et le soufre.

Mais l’année dernière, elle s’est plongée dans la science de ces nouvelles injections; et, elle a récemment publié un excellent article 1 sur ce sujet.

Elle indique:

‘Avoir développé cette nouvelle technologie incroyable si rapidement, et sauter tant de mesures de processus d’évaluation [sa sécurité], c’est très imprudent ce qu’ils ont fait.

D’instinct, je me disais que c’est une mauvaise initiative, et j’avais besoin de connaître [la vérité].

Donc, j’ai sérieusement creusé dans la documentation scientifique par les personnes qui ont développé ces vaccins, puis dans la documentation scientifique plus approfondie sur ces sujets.

Et, je ne vois pas comment ces vaccins peuvent faire du bien.

Quand vous pesez le pour et le contre, je ne vois pas comment ils pourraient être une réussite, d’après ce que j’ai vu.

Un nombre important de décès augmenteront dans les mois et les années à venir

Cinq mois après le début de la campagne de vaccination, les statistiques décrivent un récit effrayant.

Seneff cite une recherche 2 qui montre que les décès sont 14,6 fois plus fréquents au cours des 14 premiers jours après la première injection de COVID chez les personnes de plus de 60 ans, par rapport à celles qui ne sont pas vaccinées.

C’est assez insolite.

Vous pouvez lire l’article complet ici [Pdf].

Impact des vaccinations COVID sur la mortalité

[‘Une animation de la mortalité COVID à travers le monde pour examiner l’impact de la vaccination, testant l’hypothèse qu’ils sont jusqu’à 97% efficaces pour réduire la mortalité.’]

Sur cette vidéo, les données examinées montrent qu’après la mise en œuvre des vaccins COVID-19, les taux de mortalité globaux ont augmenté, à l’exception de quelques zones.

Pour Seneff, il semble que, les pays dans lesquels les vaccins COVID-19 n’ont pas produit une augmentation des taux de mortalité n’utilisent pas de glyphosate.

Seneff déclare:

‘J’ai immédiatement suspecté le glyphosate, lorsque j’ai commencé à observer le COVID-19.

‘J’ai écrit un livre sur le glyphosate intitulé ‘Toxic Legacy’; et, j’ai un chapitre entier dans ce livre relatif au système immunitaire.

Le glyphosate, à mon avis, est un vrai désastre pour le système immunitaire inné.

Et lorsque votre système immunitaire est faible, votre corps doit réagir de manière excessive au virus.

Il ne peut pas tuer le virus.

Donc, cela finit par [causer] des dommages collatéraux et détruire vos tissus.

Vous vous retrouvez dans ce genre de situation de tempête de cytokines où vous détruisez vos poumons; et, vous ne pouvez y faire face.

Ce n’est pas vraiment le virus.

C’est la réaction immunitaire au virus qui vous tue, et c’est parce que votre système immunitaire est trop faible.

Si vous avez un système immunitaire inné fort, je pense que vous n’auriez même pas de symptômes de COVID-19.

Quand vous regardez les statistiques sur les pays durement touchés et qui n’arrivent tout simplement pas à devancer ce virus, ce sont clairement les pays qui utilisent beaucoup de glyphosate; et, qui développent des biocarburants à base de plantes exposées au glyphosate.

Donc, je pense que c’est aussi une pièce critique du puzzle.

Le glyphosate est dans l’atmosphère … [et] les gens le respirent.

Alors maintenant, vous subissez une attaque directe contre le système immunitaire des poumons.

Ce qui vous rend très sensible au COVID.

Seneff cite un cas inquiétant d’un patient atteint de cancer au Royaume-Uni; qui, a été traité pour un COVID-19 sévère pendant 101 jours.

Les cocktails d’anticorps qu’il a reçu n’ont pas fonctionné.

Après sa mort, ils ont conclu que la variante prédominante du SRAS-CoV-2, dans son corps, a une douzaine de mutations différentes dans la protéine spike.

D’une manière ou d’une autre, son corps a compris comment échapper aux anticorps; ce qui, est une pièce essentielle du puzzle.

Seneff dit:

“Je pense que les vaccins font la même chose”.

Elle ajoute que, parmi les immunodéprimés, seulement 17% des individus vaccinés produisent réellement des anticorps. 5

Les anticorps peuvent ne pas fonctionner car leur fonction immunitaire est faible, permettant ainsi au virus de développer une résistance et de muter.

‘Je pense que vous avez beaucoup de personnes immunodéprimées dans un pays où le glyphosate détruit le système immunitaire des gens.

Et, cette situation donne une formidable opportunité au virus de muter.

Le vaccin va accélérer ce processus parce que nous vaccinons les personnes immunodéprimées à gauche et à droite.’

Les vaccins COVID-19 sont une catastrophe pour la santé publique

Le développement d’un vaccin sans précédent typique prend 12 ans.

Et, parmi tous les vaccins sans précédent, en cours de développement, seuls 2 % devraient franchir les phases 2 et 3 des tests cliniques.

Le vaccin COVID-19 a été développé avec l’Opération Warp Speed ​​en moins d’un an, ce qui rend pratiquement impossible pour ce vaccin d’être testé de manière adéquate pour la sécurité et l’efficacité.


Opération Warp Speed


Désormais, des centaines de millions de personnes sont vaccinées dans le monde, sur la seule base de données préliminaires d’efficacité.

Fait troublant, alors que la mort subite est un effets secondaires évidents, la grande majorité des effets secondaires ne seront connus que dans une décennie ou plus.

Seneff prédit que dans les 10 à 15 prochaines années, nous assisterons à une augmentation soudaine des:

  • maladies à prions,
  • maladies auto-immunes,
  • troubles sanguins tels que les caillots sanguins,
  • maladies neurodégénératives chez les plus jeunes,
  • hémorragies,
  • maladies vasculaires cérébraux et des insuffisances cardiaques.

‘C’est un cauchemar’, dit-elle.

‘[..] Fondamentalement, le vaccin est incroyablement contre nature.

Et, il a un objectif unique, qui est d’amener votre corps à produire des anticorps contre la protéine spike.

L’ARN a été manipulé.

Ce n’est pas de l’ARN naturel car il contient de la méthyl-pseudouridine […] Et, le but est de le maintenir en vie.


La N1-méthyl-pseudouridine est-elle présente naturellement dans n’importe quel ARN?

La pseudoouridine est naturellement présente dans certains ARN.

Mais qu’en est-il de sa variante méthylée, la N1-méthyl-pseudouridine?

Ce dernier est un ingrédient clé des vaccins Pfizer et Moderna Covid-19, probablement en raison de sa relative “puissance” pour échapper à l’immunogénicité de l’ARNm exogène […] et de sa vraisemblable capacité à mettre les ribosomes dans une sorte de “surmultiplication”.

(Une utilisation dans la thérapeutique de l’ARNm qui a été brevetée par Moderna vers 2012.)

Protéine spike

Le Dr Byram-Bridle présente les recherches sur les risques de la protéïne spike [Vidéo]


Seneff ajoute:

Normalement, si on vous injecte de l’ARN, vous avez des enzymes dans votre système, dans vos tissus, qui le décomposeront immédiatement.

Votre corps sait qu’il doit se débarrasser de l’ARN.

Ce que vous faites avec le vaccin, c’est vous assurer que [votre corps] ne peut pas y accéder […]’

Ensuite, il y a le lipide [dans lequel l’ARN est enfermé].

Les lipides sont très anormaux, très étranges […].

Ils ne sont pas naturels, mais ils contiennent du cholestérol; probablement, pour l’aider à ressembler à une particule naturelle de LDL, afin que vos cellules l’absorbent.

Il n’est pas absorbé par le récepteur ACE2.

Il ne s’absorbe pas de la même manière que le virus s’absorbe.

C’est un mécanisme totalement différent qui l’amène dans toutes les cellules.

Après avoir franchi toutes les membranes des muqueuses

Habituellement, un virus va entrer dans les poumons ou dans tout type de cavité où se trouve un système muqueux; qui, va frapper le virus en premier.

Le virus [déclenchera] votre système muqueux naturel pour y répondre et l’éliminer si vous êtes une personne en bonne santé; et, c’est terminé pour lui.

[Avec le vaccin], nous n’avons jamais l’occasion de le faire.

Vous le recevez juste dans votre muscle, dépassant toutes les barrières et le muscle devient fou … envoyant toutes sortes d’alarmes.’

Comprendre votre système immunitaire

Lorsque vos cellules commencent à produire les protéines spike virales, vos cellules immunitaires se rassemblent pour éponger les protéines; et elles les déversent dans votre système lymphatique.

C’est pourquoi beaucoup rapportent des ganglions lymphatiques enflés sous les bras.

C’est aussi un signe de cancer du sein.

La réponse en anticorps fait partie de votre immunité humorale.

En outre, vous avez une immunité cellulaire, qui fait partie de votre système immunitaire inné.

Votre système immunitaire inné est très puissant.

Et, si vous êtes en bonne santé, il peut éliminer les virus sans jamais produire un seul anticorps.

Les anticorps sont en fait un effet secondaire lorsque votre système immunitaire inné est défaillant.

Si vous recevez un vaccin COVID-19, le problème est que votre système immunitaire inné va clairement faire défaut; car, il contourne tous les domaines où votre système immunitaire inné serait autrement exercée.

Essentiellement, votre corps croira que le système immunitaire inné a échoué, ce qui signifie qu’il doit faire appel à la cavalerie de secours.

Votre corps réagit maintenant de manière excessive à quelque chose qui n’est pas réel.

Concrètement, vous n’êtes pas infecté par un virus et votre système immunitaire inné n’a pas échoué; mais, votre corps est obligé de réagir comme si les deux étaient vrais.

Comment le vaccin COVID-19 contourne les réponses immunitaires saines

Mais, ce n’est pas tout

Comme expliqué par Seneff, l’ARN synthétique des vaccins à ARNm contient un nucléotide appelé méthyl-pseudouridine, qui est non décomposable par le corps.

Et, l’ARN est programmé pour déclencher une production maximale des protéines.

Donc, nous examinons une manipulation totalement non testée de l’ARN.

Il est très important de comprendre qu’il s’agit d’un ARNm génétiquement modifié pour la protéine spike.

Ce n’est en aucun cas la forme ou la même forme que le SARS-CoV-2 produit.

Il a été considérablement modifié pour éviter d’être métabolisé par votre corps.

De plus, la protéine spike que, votre corps produit en réponse à l’ARNm du vaccin COVID-19 se verrouille dans votre récepteur ACE2.

En effet, la NOUVELLE protéine spike génétiquement modifiée contient des insertions de prolines supplémentaires; qui, empêchent les récepteurs de se fermer correctement, ce qui vous amène ensuite à réguler à la baisse l’ACE2.

C’est en partie ainsi que, vous vous retrouvez avec des problèmes tels que l’hypertension pulmonaire, l’insuffisance cardiaque ventriculaire et les accidents vasculaires cérébraux. 6 , 7

Comme indiqué dans un article de 2020 8, il existe un ‘lien pivotant’, entre le déficit en ACE2 et l’infection par le SRAS-CoV-2.

Les personnes présentant un déficit en ACE2 ont tendance à être plus sujettes au COVID-19 sévère.

La protéine spike supprime l’ACE2, 9, ce qui aggrave encore la carence.

Il s’avère que les vaccins font essentiellement la même chose.

Combien de temps les effets peuvent-ils durer?

Comme mentionné, l’ARN est hautement périssable.

Donc pour passer les enzymes qui, décomposeraient normalement l’ARNm libre, il est enfermé dans une nanoparticule lipidique combinée avec du polyéthylène glycol ou du PEG.

Le PEG aide à protéger l’ARN de la dégradation.

L’ARN peut facilement pénétrer dans la cellule via des voies d’endocytose naturelles, profitant de la conception des nanoparticules conçues pour ressembler à une particule LDL.

[LDL – Leur fonction est de transporter le cholestérol, libre ou estérifié, dans le sang et à travers le corps pour l’apporter aux cellules.]

Ils ont stratégiquement choisi un lipide cationique, ce qui signifie qu’il est chargé positivement.

Seneff explique que, ‘habituellement, vous avez des phospholipides dans vos membranes qui sont chargés négativement.’

Le problème avec les lipides cationiques est qu’ils perturbent la membrane plasmique; et, ils provoquent une réponse immunitaire.

Cependant, cela peut aussi être une des principales raisons pour lesquelles ils ont été utilisés.

Typiquement, les vaccins conventionnels contiennent un adjuvant d’aluminium pour initier une réponse immunitaire.

L’aluminium n’était pas approprié pour les vaccins COVID-19, mais les lipides cationiques remplissent une fonction similaire avec des effets surprenants.

Étant extrêmement toxiques pour les membranes cellulaires, les lipides chargés positivement incitent les cellules immunitaires à se précipiter pour aider les cellules et éponger la protéine spike en cours de production; en plus d’être le véhicule qui permet à l’ARN de se glisser dans les cellules.

Une fois à l’intérieur de la cellule, l’ARNm fournit les instructions pour produire d’énormes quantités de protéines spike.

‘Ce qui est vraiment inquiétant, c’est qu’il est possible que cela fasse partie de l’ADN et que cela dure pour toujours.’

~ Stéphanie Seneff, Ph.D.

Qui plus est, on ne sait pas combien de temps ces instructions persisteront.

Les fabricants supposent que l’ARN synthétique peut survivre dans le corps humain pendant environ six mois; mais, nous ne savons vraiment pas si c’est vrai ou non.

Encore une fois, les modifications qu’ils ont apportées à l’ARN synthétique visent à l’empêcher de se décomposer.

Cela peut prendre des années, voire des décennies pour que ces protéines spike soient produites; et, vous découvrirez bientôt pourquoi il s’agit d’un très mauvais scénario.

Seneff précise:

‘La chose vraiment inquiétante, dont je parle dans le document, c’est qu’il y a une possibilité pour qu’il s’intègre dans votre ADN.’

Si cela se produit, cela durera toute votre vie, et vous pourrez transmettre ce nouveau code génétique à votre progéniture.’

Traçage de la protéine spike des cellules à la lymphe en passant par la rate

Comme expliqué par Seneff, vos cellules immunitaires épongent l’ARNm et la protéine spike; et elles les déversent dans votre système lymphatique.

De là, ils pénètrent dans votre rate, où ils peuvent rester assez longtemps.

‘Il y a toutes ces différentes cellules immunitaires qui ont des rôles différents; mais ce sont les cellules dendritiques et les macrophages qui pénètrent initialement dans le muscle, récupèrent l’ARNm, le transmettent au système lymphatique, voyagent à travers le système lymphatique jusqu’à la rate; et, l’empilent là-bas.

De tous les organes qu’ils ont examinés, la rate avait la concentration la plus élevée dans les études sur les animaux.

Le foie était le deuxième.

Ce n’était pas le vaccin COVID-19, mais c’était un vaccin à ARN messager.

C’était donc le même concept.

Les autres vaccins, ceux qui sont basés sur un vecteur d’ADN, vont aussi à la rate.

Je pense, qu’ils aiment ça quand ils voient que ça va à la rate parce que vous avez ces centres germinatifs dans la rate qui sont des groupes de discussion pour fabriquer des anticorps.

Ces cellules dendritiques se trouvent donc dans ces centres germinatifs de la rate; puis, elles amènent les cellules B et les cellules T, et ce sont elles qui fabriquent et perfectionnent les anticorps.

Car vous devez passer par un mode d’entraînement complet pour obtenir que les antibiotiques correspondent exactement à cette spéciale protéine spike.

Cela se produit principalement dans la rate.

Mécanisme potentiel d’excrétion du vaccin révélé

De plus, Seneff lève le voile sur les rapports mystérieux de personnes non vaccinées présentant des symptômes de saignement inhabituels après avoir passé du temps à proximité d’une personne nouvellement vaccinée.

Elle pense que cela peut être dû à la libération d’exosomes par les poumons.

Seneff explique:

‘Si vous êtes une personne qui produit ces exosomes à partir de votre rate et les expédie, il n’y a aucune raison pour que vous ne puissiez pas les expédier vers les poumons.

En fait, ils ont montré expérimentalement que ces exosomes sont libérés des poumons.’

Donc, pour être clair, ce qui est ‘perdu’ ou propagé par les individus vaccinés est la protéine spike; qui, est elle-même toxique, et non le SRAS-CoV-2.

Ce n’est donc pas une infection mais plutôt l’excrétion d’une protéine toxique.

‘Il me semble, que si vous la respirez, vous pourriez courir un risque plus élevé.

Je veux dire, cela semble vraiment tiré par les cheveux; mais il semble que cela pourrait arriver, juste à partir de la logique du fonctionnement en biologie.

Il pourrait arriver que vous respiriez ces exosomes contenant ces protéines de prions mal repliées, qui ne sont pas bonnes pour vous; et, qu’arrive-t-il exactement lorsqu’elles pénètrent dans les poumons, je ne sais pas.

Je n’ai aucune idée.’

Les vaccins à ARNm peuvent-ils changer votre ADN?

Telle est la question

Pour en revenir au problème potentiel de l’édition de gènes; j’ai été accusé d’être scientifiquement ignorant pour avoir déclaré que, les vaccins COVID-19 ne sont pas des vaccins mais plutôt une forme de thérapie génique.

Mais, lorsque vous explorez la génétique et la biologie moléculaire de ce vaccin, vous découvrez qu’il s’agit en fait d’une forme d’outil d’édition de gènes furtif; qui, peut modifier votre ADN et intégrer des instructions pour fabriquer encore plus de protéines spike.

C’est illogique; car, généralement l’ARNm ne peut pas être intégré directement dans vos gènes puisque vous avez besoin de la transcriptase inversée.

La transcriptase inverse reconvertit l’ARN en ADN (transcription reverse ou transcriptase inversée).

Seneff, cependant, a découvert qu’il existe une grande variété de systèmes de transcriptase inverse déjà intégrés dans notre ADN, ce qui rend cela possible.

Elle explique:

‘Il y a eu cette longue période, au cours de laquelle, nous avons eu le mantra que la transcription est de l’ADN à l’ARN à la protéine.

C’est la biologie de base — ADN, ARN, protéine.

Mais ensuite, en 1970, David Baltimore au MIT… a découvert la transcriptase inverse dans les rétrovirus (virus tumoraux à ARN), pour lesquels il a remporté le prix Nobel.

Il s’avère, et je ne le savais pas jusqu’à ce que je commence à creuser dans ces vaccins, que nous avons en fait beaucoup de transcriptase inverse dans nos propres cellules.

Nous en avons plein.

Et, ce sont ces éléments nucléaires intercalés longs (LINE) et ces éléments nucléaires intercalés courts (SINE) qui sont capables de ramener notre ARN à l’ADN et de remettre cet ADN dans le génome.

Les LIGNES et les SINE sont des séquences de nucléotides, des morceaux d’ADN, et ils constituent un pourcentage énorme du génome.

Par exemple, LINE1 représente 10 % de votre génome.

La plupart du temps, ils sont inactifs; et, les scientifiques se demandent ce qu’ils font réellement.

Ils sont plutôt étranges, car ils replient l’ADN vers l’arrière et le recollent dans différentes zones.

Par exemple, chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, la protéine bêta-amyloïde est dupliquée partout dans leur génome.

En un mot, les LIGNES et les SINE semblent être activés lorsqu’une solution alternative à un problème est nécessaire.

Un de ces problèmes pourrait être l’exposition au glyphosate.

Lorsque le corps est trop malade pour fonctionner normalement, il trouve un moyen de contourner le problème en faisant muter les protéines.

Seneff explique que, ‘c’est un processus que nous utilisons pour traiter les produits chimiques toxiques pour l’environnement auxquels nous sommes généralement confronté.’

Donc, en résumé, l’ARNm peut être transcrit à l’envers et reconverti en ADN par les LIGNES et les SINE dans votre corps.

Cet ADN cloné peut ensuite être intégré dans votre génome.

De cette façon, il s’agit vraiment d’une édition génétique.

Créons-nous une génération de super-épandeurs?

En outre, Seneff cite des recherches 10 montrant que les spermatozoïdes ont cette capacité à prendre de l’ARNm exogène, soit à partir d’un virus ou d’un vaccin à ARNm, et de le transcrire à l’envers en ADN, puis de produire des plasmides qui contiennent cet ADN cloné.

Le spermatozoïde libère alors ces plasmides autour de l’ovule qui les absorbe.

L’œuf s’accroche à ces plasmides et insère le nouveau code dans les cellules du fœtus en croissance.

Hypothétiquement, un homme vacciné avec un vaccin COVID-19 pourrait avoir un enfant né avec un code génétique pour fabriquer la protéine spike SARS-CoV-2.

Ce n’est pas une bonne chose, car cela signifie que l’enfant n’aura pas d’anticorps contre la protéine spike.

Comme cela fait partie de leur code génétique, il s’enregistre comme l’une de leurs propres protéines et leur corps ne produira pas d’anticorps contre lui.

Si cet enfant est exposé au SRAS-CoV-2, son système immunitaire ne réagira pas du tout.

Ce qui se passe ensuite est à deviner.

Sans aucun doute, ce fait produirait une grave problématique d’une manière ou d’une autre.

Seneff précise:

‘[..] mais leur système immunitaire ne réagira pas, et, ils pourront porter ce virus toute leur vie et ensuite le transmettre [ce trait génomique] à leurs enfants […]

Maintenant, si je ne réagis pas au [virus] et que je le laisse grandir, que se passe-t-il?

Est-ce que je tombe malade?

Dans quelle mesure la maladie [COVID-19] est-elle la conséquence de la réponse immunitaire, plutôt que le virus lui-même?

Nous ne le savons pas vraiment, mais beaucoup disent que le vrai problème est la réponse immunitaire hyperactive.

Les gens meurent de la réponse immunitaire au COVID, ils ne meurent pas du virus.

Le virus ne les tue pas.

C’est la réponse immunitaire au virus qui les tue.

Donc, si vous n’avez pas de réponse immunitaire, que se passe-t-il?

Personne ne sait.’

Même, si un tel enfant n’était pas affecté par le virus, nous pourrions être confrontés à un grave problème.

Car ils pourraient devenir des super-propagateurs à vie, et un danger chronique pour tous ceux qui les entourent.

C’est du moins ce qui s’est passé chez des vaches.

[Seneff raconte une histoire de troupeaux en proie à une diarrhée virale. Ils ont finalement réalisé que les ‘veaux tueurs’ étaient le problème. Des veaux naissaient avec une protéine virale intégrée dans leur génome. (Suite sur le site)]

De tels enfants seraient de véritables super-épandeurs; et, l’endoctrinement que nous assistons actuellement, où l’on dit aux enfants que leur simple présence pourrait présenter un risque mortel pour les personnes qu’ils aiment, deviendrait alors une sombre réalité.

Les veaux en question ont été euthanasiés pour protéger le reste des troupeaux.

Comment aborderions-nous cette question avec nos semblables humains?

Espérons que ce scénario cauchemardes ne se produira pas; mais, il semble biologiquement possible, et c’est là le problème.

Le fait que la science disponible permette ce genre de spéculation est une raison suffisante pour mettre un frein à cette campagne de vaccination.

Nous n’avons aucune idée des conséquences sur le long terme.

Nous ne savons même pas quelles sont les conséquences à court terme, si ce n’est qu’un plus grand nombre de personnes vaccinées meurent, globalement, par rapport à celles non vaccinées.

La protéine spike semble très problématique

Une partie particulièrement intéressante de l’article de Seneff traite de la toxicité de la protéine spike.

Un problème clé avec tous ces vaccins COVID-19 basés sur les gènes est que la protéine spike semble toxique.

Et, que le corps devient une usine de production de protéines spike.

Ils ont fait des études; où, ils exposent [l’animal] qu’à la protéine spike, montrant qu’elle était toxique dans le cerveau et les vaisseaux sanguins.

Ainsi, elle provoque à elle seul des réactions immunitaires qui endommagent les tissus.

C’est fondamentalement une molécule toxique; et, je pense que c’est toxique peut-être parce qu’il s’agit d’une protéine prion […].

Je n’en sais pas encore assez, mais ça me semble horrible.

Je pense que c’est peut-être la chose la plus inquiétante.

Il y a deux grandes choses qui vont se passer dans le futur.

Ils vont prendre du temps [à développer], donc nous n’allons pas le voir tout de suite.

Et, bien sûr, nous n’allons pas blâmer le vaccin car les taux commenceront à augmenter pour ces horribles maladies et personne ne fera le lien.

Pourquoi la protéine spike peut causer de graves maladies neurodégénératives

La maladie de Creutzfeldt-Jakob (CKD), la version humaine de la maladie de la vache folle, est une maladie à prions.

D’autres formes humaines de maladie à prions comprennent la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Lou Gehrig (SLA).

Seneff explique:

“Il y a toutes ces horribles maladies neurodégénératives, et chacune est liée à des protéines prions spécifiques.”

La protéine spike du SRAS-CoV-2 semble aussi être une protéine prion, bien que cela n’a pas encore été complètement vérifié.

De manière inquiétante, la protéine spike produite par les vaccins COVID-19, en raison des modifications apportées, peut en faire plus un prion que la protéine spike dans le virus réel, et un plus efficace.

‘Des articles montrent que ces centres germinatifs dans la rate […] sont une source principale de protéines prions; qui, finissent par être absorbées par le nerf pneumogastrique et transmises aux noyaux du tronc cérébral.

C’est comme ça qu’on peut contracter la maladie de Parkinson, par exemple […]

Il y a tellement de choses que nous devons apprendre, mais il me semble que c’est une configuration ici.

Ils invitent vraiment ce genre de chose à se produire avec ces vaccins, où ils se concentrent sur ces centres germinatifs [parce que] ce sont les mêmes endroits où ces protéines prions commencent souvent.’

Pourquoi s’attendre à des dommages neurologiques sur le long terme

Dans son article, Seneff décrit les principales caractéristiques de la protéine spike SARS-CoV-2, suggérant qu’il s’agit d’un prion:

‘Les symptômes neurologiques associés au COVID-19, tels que les maux de tête, les nausées et les vertiges, l’encéphalite et les caillots sanguins cérébraux mortels sont tous des indicateurs d’effets viraux dommageables sur le cerveau.

Buzhdygan et al. (2020) ont proposé que les cellules endothéliales microvasculaires primaires du cerveau humain pourraient provoquer ces symptômes […]

Dans une étude in vitro sur la barrière hémato-encéphalique, le composant S1 de la protéine spike a favorisé la perte de l’intégrité de la barrière, suggérant que la protéine spike agit seule et déclenche une réponse pro-inflammatoire dans les cellules endothéliales du cerveau.

Ce qui pourrait expliquer les conséquences neurologiques de la maladie.

[…] car les vaccins à ARNm induisent la synthèse de la protéine spike, qui pourrait théoriquement agir de manière similaire pour endommager le cerveau.

La protéine spike générée de manière endogène par le vaccin pourrait également avoir un impact négatif sur les testicules masculins; car, le récepteur ACE2 est fortement exprimé dans les cellules de Leydig dans les testicules. […]

Les maladies à prions sont un ensemble de maladies neurodégénératives […], qui forment des oligomères toxiques […] causant des dommages étendus aux neurones […]

En outre, les chercheurs ont identifié un motif de signature lié à une prédisposition au repliement en oligomères toxiques, appelé ‘glycine zipper motif’ [fermeture à glissière glycine] … Les protéines prions deviennent toxiques lorsque les hélices se replient en feuilles, et la protéine est alors altérée dans sa capacité à entrer dans la membrane.

Les glycines présentes dans les motifs transmembranaires de la fermeture à glissière glycine dans la protéine précurseur de l’amyloïde-β (APP) jouent un rôle central dans le mauvais repliement de l’amyloïde-β lié à la maladie d’Alzheimer.

L’APP contient un total de quatre motifs GxxxG.

[…] Lorsque l’on considère que la protéine spike du SRAS-CoV-2 est une protéine transmembranaire, et qu’elle contient cinq motifs GxxxG dans sa séquence 12, il devient extrêmement plausible qu’elle puisse se comporter comme un prion.

Un article publié par J. Bart Classen (2021) a proposé que la protéine spike dans les vaccins à ARNm pourrait provoquer des maladies de type prion; en partie grâce à sa capacité à se lier à de nombreuses protéines connues et à induire leur repliement erroné en prions potentiels.

Idrees et Kumar (2021) ont proposé que le composant S1 de la protéine spike est susceptible d’agir comme un amyloïde fonctionnel et de former des agrégats toxiques […]; et, elle peut finalement conduire à une neurodégénérescence.

Donc, en résumé, ce qu’il faut retenir ici.

C’est que les vaccins COVID-19, offerts à des centaines de millions de personnes, sont des ensembles d’instructions permettant à votre corps de fabriquer une protéine toxique; qui, finira par se concentrer dans votre rate, d’où des instructions sur les protéines de type prion seront envoyées, entraînant des maladies neurodégénératives.

Le remède vaccinal peut être pire que la maladie

Dans son article, Seneff analyse plus en détail la protéine spike en tant que poison métabolique.

Bien que, je recommande de lire l’article de Seneff dans son intégralité, voici des extraits des sections clés ci-dessous:

L’image émerge maintenant que le SRAS-CoV-2 a de graves effets sur le système vasculaire de plusieurs organes, y compris le système vasculaire cérébral […].

Dans une série d’articles, Yuichiro Suzuki, en collaboration avec d’autres auteurs, a présenté un argument solide selon lequel la protéine spike peut provoquer une réponse de signalisation dans le système vasculaire avec des conséquences potentiellement étendues.

Ces auteurs ont observé que, dans les cas graves de COVID-19, le SRAS-CoV-2 provoque des changements morphologiques importants de la vascularisation pulmonaire […].

La sous-unité S1 était suffisante pour promouvoir la signalisation cellulaire sans le reste des composants du virus.

Des articles de suivi ont montré que la sous-unité S1 de la protéine de pointe supprime l’ACE2, provoquant une maladie ressemblant à l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie pulmonaire grave avec une mortalité très élevée […].

Les lésions pulmonaires induites étaient principalement dues à l’inhibition de l’ACE2 par la protéine spike du SRAS-CoV, provoquant une forte augmentation de l’angiotensine-II.

Suzuki et al. (2021) a ensuite démontré expérimentalement que le composant S1 du virus SARS-CoV-2, à faible concentration […] activait la voie de signalisation MEK/ERK/MAPK pour favoriser la croissance cellulaire.

Ils ont émis l’hypothèse que ces effets ne seraient pas limités au système vasculaire pulmonaire.

La cascade de signalisation déclenchée dans le système vasculaire cardiaque provoquerait une maladie coronarienne, et l’activation dans le cerveau pourrait conduire à un accident vasculaire cérébral.

Une hypertension systémique serait également prédite.

Ils ont émis l’hypothèse que cette capacité de la protéine spike à favoriser l’hypertension artérielle pulmonaire pourrait prédisposer les patients qui se remettent du SRAS-CoV-2 à développer plus tard une insuffisance cardiaque ventriculaire droite.

En outre, ils ont suggéré qu’un effet similaire pourrait se produire en réponse aux vaccins à ARNm, et ils ont mis en garde contre les conséquences potentielles à long terme pour les enfants et les adultes qui ont reçu des vaccins COVID-19 basés sur la protéine spike.

Une étude intéressante de Lei et. Al. (2021) ont découvert que les pseudovirus – des sphères décorées avec la protéine S1 SARS-CoV-2 mais dépourvues d’ADN viral dans leur noyau – provoquaient une inflammation et des dommages dans les artères et les poumons de souris exposées par voie intratrachéale.

Ils ont ensuite exposé des cellules endothéliales humaines saines aux mêmes particules de pseudovirus.

La liaison de ces particules aux récepteurs endothéliaux ACE2 a entraîné des dommages mitochondriaux et une fragmentation de ces cellules endothéliales, entraînant les changements pathologiques caractéristiques du tissu associé.

Cette étude montre clairement que la protéine spike seule, non associée au reste du génome viral, est suffisante pour provoquer les dommages endothéliaux associés au COVID-19.

Les implications pour les vaccins destinés à amener les cellules à fabriquer la protéine spike sont claires et sont une cause évidente de préoccupation.

Les vaccins commerciaux ne sont pas aussi ‘propres’ que les vaccins aux essais

L’article de Seneff met également en évidence le danger inconnu de l’injection d’ARN fragmenté, trouvé en plus grande quantité dans le vaccin Pfizer; Celui fabriqué commercialement par rapport au vaccin utilisé dans les essais initiaux:

Le rapport d’évaluation publique de l’EMA […] décrit en détail un examen du processus de fabrication [Pfizer] …

Une révélation préoccupante est la présence d’«espèces fragmentées» d’ARN dans la solution d’injection.

Ce sont des fragments d’ARN résultant de l’arrêt précoce du processus de transcription à partir de la matrice d’ADN.

Ces fragments, s’ils étaient traduits par la cellule après l’injection, généreraient des protéines spike incomplètes, entraînant à nouveau une structure tridimensionnelle altérée et imprévisible et un impact physiologique au mieux neutre et au pire préjudiciable au fonctionnement cellulaire.

Il y a eu beaucoup plus de ces formes fragmentées d’ARN trouvées dans les produits fabriqués commercialement que dans les produits utilisés dans les essais cliniques.

Ces derniers ont été produits via un processus de fabrication beaucoup plus contrôlé […]

Bien que nous n’affirmions pas que les protéines sans spike générées à partir d’ARN fragmenté seraient mal repliées ou autrement pathologiques, nous pensons qu’elles contribueraient au moins au stress cellulaire qui favorise les changements de conformation associés aux prions dans la protéine spike qui est présente.


Plus d’information

Seneff et le Dr Mercola couvrent beaucoup plus sur le sujet, y compris comment les vaccins peuvent déclencher des problèmes auto-immunés par le biais du mimétisme moléculaire.

Cela inclut des choses comme la maladie cœliaque, la thyroïdite de Hashimoto et le lupus.

[Une vidéo explicative sur le site]

Une discussion est faite aussi sur la façon dont les injections provoquent le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI); une maladie sanguine rare, dans laquelle vous vous retrouvez avec des caillots sanguins, une baisse du nombre de plaquettes et des hémorragies, le tout en même temps.

Assurez-vous également de lire l’article de Seneff, Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19′, publié dans l’International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research. 15


Comment pouvez-vous vous protéger du vaccin ou de l’exposition à ceux qui ont été vaccinés?

En effet, c’est la question du jour.

Nous avons parlé de l’excrétion du vaccin.

De toute évidence, le vaccin ne libère pas classiquement de particules virales, mais il peut facilement amener les gens à éliminer les protéines spike, et ce sont ces protéines spike qui peuvent causer autant de dommages que le virus.

Bien que l’article de Seneff n’ait pas approfondi les solutions, il fournit un indice majeur, à savoir que votre corps a la capacité de résoudre bon nombre de ces problèmes grâce à un processus appelé autophagie.

C’est le processus d’élimination des protéines endommagées dans votre corps.

Une stratégie efficace qui régulera à la hausse l’autophagie est le jeûne périodique ou une alimentation limitée dans le temps.

La plupart des gens mangent plus de 12 heures par jour.

Réduire progressivement cela à une fenêtre de six à huit heures améliorera radicalement votre flexibilité métabolique et réduira la résistance à l’insuline.

Une autre pratique bénéfique est la thérapie au sauna, qui régule positivement les protéines de choc thermique.

Les protéines de choc thermique fonctionnent en repliant les protéines mal repliées.

Ils marquent également les protéines endommagées et les ciblent pour leur élimination.

Une autre stratégie vitale consiste à éliminer toutes les huiles végétales transformées (huiles de graines), ce qui signifie éliminer pratiquement tous les aliments transformés car ils en sont chargés.

Les huiles de graines altéreront radicalement la production d’énergie mitochondriale, augmenteront le stress oxydatif et endommageront votre système immunitaire.

Les huiles de graines sont également susceptibles de contenir du glyphosate, car il est fortement utilisé sur les cultures qui les produisent.

Évidemment, il est important d’éviter la contamination par le glyphosate dans tous vos aliments, que vous pouvez minimiser en n’achetant que des aliments certifiés biologiques.

Enfin, vous souhaitez optimiser votre système immunitaire inné et l’un des meilleurs moyens d’y parvenir est de vous exposer suffisamment au soleil, en portant votre maillot de bain, pour que votre taux de vitamines atteigne 60 à 80 ng/ml (100 à 150 nmol/ l).


NVIC et sa conférence

En décembre 2020, une société britannique a publié des informations fausses et trompeuses sur NVIC et sa conférence, ce qui a incité NVIC à ouvrir l’intégralité de la conférence pour une visualisation gratuite.

La conférence a tout ce dont vous avez besoin pour vous renseigner et protéger vos libertés personnelles et vos libertés en ce qui concerne votre santé.

Ne manquez pas cette incroyable opportunité. J’étais un conférencier lors de cette conférence stimulante et je vous exhorte à regarder ces présentations vidéo avant qu’elles ne soient censurées et emportées par l’élite technocratique.

ICI

Analyse par le Dr Joseph Mercola, le 06 juin 2021

COVID Vaccines May Bring Avalanche of Neurological Disease


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